Huntingtonin tauti

Kuulin Huntingtonin taudista ensi kerran kun isäni sairastui. Tunsin huolta ja pelkoa sekä surua. Tunnettani helpotti suuresti se, että kohtasimme isäni sairauden yhdessä perheemme kanssa. Pidimme huolta isästä sekä toisistamme.

Vertaisilta ei saa vain tukea, vaan myös arvokasta tiedonvaihtoa kokemuksista. Harvinaisen sairauden kanssa eläessä vertaiset tulevat todella tarpeeseen.

Huntingtonin tauti

Etenevänä sairautena Huntingtonin tauti vaikuttaa elämään monin tavoin. Tilanteet muuttuvat ja sairauden eri vaiheissa tarvitsee erilaisia tukitoimia. Sairauden perinnöllisestä luonteesta johtuen myös perheenjäsenet tarvitsevat tukea ja neuvoja.

Hyödynnä siis tarjoamiamme palveluita matalalla kynnyksellä. Hae mukaan kursseille ja lomille ja kysele apuja neuvontapuhelimista.

Huntingtonin taudista ja sen hoidosta voit lukea liikehäiriösairaudet-osiossa ja Huntington-oppaasta

Sairastavia läheisineen palvelee myös Suomen Huntington-yhdistys ry